NORFLO 30 COMPRESSE

NORFLO 30 COMPRESSE

COD: 905289930 Categoria:

23,80

1 disponibili

Descrizione

NORFLO

Descrizione
Integratore alimentare di una formula brevettata (iphytoone) di curcuma-fosfolipide.

Ingredienti
Curcuma fosfolipide Turserin (curcumina 95% da rizomi di curcuma longa L., fosfolipidi digirasole), amido di mais; agenti di carica: mannitolo, cellulosa microcristallina, calciofosfato bibasico; stabilizzante: carbossimetilcellulosa sodica reticolata; agentiantiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi, silicio biossido.

Senza glutine.

Caratteristiche nutrizionali

500 mg
100 mg

Valorimedi Per 1 compressa Per2 compresse
Curcuma-fosfolipide
di cui curcumina
1.000 mg
200 mg

329 kcal
1.364 kJ

38,96 g
0,62 g
10,28 g

2,04 g

Valorinutrizionali Per 100 g
Energia
Grassi
di cui saturi
di cuimonoinsaturi
di cui polinsaturi
12,64 g
3,65 g
2,15g
6,84 g
Carboidrati
di cui zuccheri
di cui polioli
Proteine (N x 6,25)
Sale (Sodio x 2,5) 0,39g
Fibre 33,9 g

Modalità d’uso
Si consiglia l’assunzione di 1-2 compresse a rapida disgregazione al giorno ai pasti conun sorso d’acqua.

Avvertenze
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni.
Non superare la dose giornaliera consigliata.
Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.
Non usare in gravidanza.
In caso di alterazioni della funzione epatica, biliare o dicalcolosi delle vie biliari, l’uso del prodotto è sconsigliato. Se si stannoassumendo farmaci, è opportuno sentire il parere del medico.

Conservazione
Conservare a temperatura inferiore a 30°C..
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.

Formato
Astuccio da 30 compresse a rapida disgregazione.
Peso netto: 28,02 g.

Cod. 905289930

Bibliografia
  –   Kidd, P. M. Bioavailability and activity of Phytosome complexesfrom botanical polyphenolis: the silymarin, curcumin, green tea, and grape seed extracts.Alt. Med. Rev. 2009, 14, 226-246.
  –   Aggarwal, B. B.; Sung, B. Pharmacological basis for the role ofcurcumin in chronic diseases: an age-old spice with modern targets. Trends Pharmacol.Sci. 2009, 30, 85-94.
  –   Jurenka, J. S. Anti-inflammatory properties of curcumin, amajor constituent of Curcuma longa: a review of precolinical and clinical research.Altern. Med. Rev. 2009, 14, 141-153.
  –   Anand, P.; Kunnumakkara, A. B.; Newman, R. A.; Aggarwal, B. B.Bioavailability of curcumin: Problems and promises. Mol. Pharm. 2007, 4, 807-818.
  –   Marczylo TH, Verschoyle RD, Cooke DN, Morazzoni P, Steward WP,Gescher AJ., Comparison of systemic availability of curcumin with that of curcuminformulated with phosphatidylcholine, Cancer Chemother Pharmacol. 2007 Jul;60(2):171-7.Epub 2006 Oct 19.
  –   Cuomo, J., et al., Comparative Absorption of a StandardizedCurcuminoid Mixture and Its Lecithin Formulation. J Nat Prod, 2011.
  –   Belcaro G., Cesarone M. R., Dugall M. et al.,Product-evaluation registry of Meriva, a curcumin-phosphatidylcholine complex, for thecomplementary management of osteoarthritis, Panminerva Medica 2010 Giugno;52(2 Suppl1).55-62.
  –   Belcaro G., Cesarone M.R., Dugall M. et al., Efficacy andSafety of Meriva®, al., Curcumin-phosphatidylcholine Complex, during ExtendedAdministration in Osteoarthritis Patients Altern Med Rev. 2010 Dec;15(4):337-44.
  –   Allegri P., Mastromarino A. Management of chronic anterioruveitis relapses: efficacy of the treatment with oral phospholipidic curcumin. Long termfollow-up, Clinical Ophtalmology 2010, 4, 1-6
  –   Steigerwalt, R., et al., Meriva(R), a lecithinized curcumindelivery system, in diabetic microangiopathy and retinopathy. Panminerva Med, 2012. 54(1Suppl 4): p. 11-6.
  –   Appendino G. et al.,”Potential role of curcumin phytosome(Meriva) in controlling the evolution of diabetic microangiopathy. A pilot study”Panminerva Medica 2011, 53 (3 Suppl 1):43-90